Eletrodos TENS hipoalergênicos

Eletrodos TENS hipoalergênicos
Detalhes:
Os hidrogéis padrão utilizam acrílicos de{0}cura rápida para maximizar a velocidade de produção, o que invariavelmente deixa monômeros sem reação dentro da matriz. Esta formulação hipoalergênica passa por uma fase prolongada de desgaseificação a vácuo e um ciclo prolongado de cura UV/térmica. Esse tempo excessivo de processamento força 99,9% das cadeias poliméricas a se reticularem, deixando a contagem de radicais livres e monômeros abaixo do limite de reatividade dérmica. O pigmento azul é um corante não{6}}iônico e não{7}}reativo, introduzido estritamente para classificação de diferenciação em ambientes clínicos com vários-almofadas.

Os substratos são laminados em tecido respirável ou PU micro{0}perfurado.

O MOQ padrão do lote começa em 10.000 unidades.
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Descrição
Parâmetros técnicos
 

Eletrodos TENS hipoalergênicos OEM|Gel Azul|PRIMEIRO-CLASSIFICAÇÃO

 

 

Eletrodos hipoalergênicos B2B para peles sensíveis. Formulado com monômeros-residuais zero, buffer de pH 5,5 e baixa reologia-de cisalhamento para prevenir dermatite de contato.

 

Visão geral do produto

 

Esses eletrodos hipoalergênicos são uma interface condutora especializada projetada para pacientes com barreiras epidérmicas comprometidas ou com alta suscetibilidade à dermatite de contato química. Visualmente identificado no ambiente clínico por um hidrogel azul translúcido, o substrato abandona formulações padrão de alta-aderência e cura-rápida. A matriz física prioriza a pureza química e a liberação mecânica de baixo-cisalhamento em vez da adesão extrema. Fornecemos esse consumível de baixa{6}}reatividade para clínicas pediátricas, distribuidores de cuidados geriátricos e marcas de hardware OTC premium voltadas para o grupo demográfico-de pele sensível.

 

Principais recursos

 

  • Erradicação de monômeros não reagidos

    Os géis padrão-do mercado de massa contêm monômeros acrílicos desvinculados e iniciadores químicos que sobraram da fabricação rápida. Sob a carga elétrica de uma máquina TENS, esses produtos químicos residuais são direcionados diretamente para os poros abertos do paciente (efeito de iontoforese), provocando vermelhidão intensa, coceira e dermatite de contato. O túnel de cura prolongado implantado para esta matriz específica esgota os iniciadores químicos e bloqueia os monômeros em uma grade polimérica estável. Isto isola a epiderme de irritantes químicos ativos durante a transmissão atual.

     

  • Tampão de pH epidérmico

    A pele humana mantém um manto ácido protetor natural com pH variando de 4,5 a 5,5. Os hidrogéis alcalinos padrão (pH 7.0+) rompem agressivamente essa barreira, eliminando os lipídios localizados e causando ressecamento severo após uma sessão de terapia de 60 minutos. Durante a fase de composição líquida, esta matriz é titulada quimicamente com tampões ácidos fracos. O pH interno é permanentemente fixado em 5,5, correspondendo à acidez biológica da pele e evitando a degradação do estrato córneo.

     

  • Mecânica de liberação-de baixo cisalhamento

    A pele geriátrica, o tecido pediátrico e as áreas localizadas submetidas a esteróides tópicos possuem resistência à tração estrutural degradada. A aplicação de um gel padrão de alta-aderência 3,5N a essas populações removerá mecanicamente a camada superior da epiderme quando a almofada for removida. A densidade do carbômero nesta formulação é explicitamente ajustada para reduzir a força mecânica de descascamento para um máximo de 2,0N. Isso sacrifica a adesão agressiva de vários-dias para garantir que a remoção física da almofada não rompa o frágil tecido subjacente.

 

Aplicativos

 

Tratamento da dor geriátrica

Interface de hardware para pele fina, semelhante a pergaminho-suscetível a rasgos.

 

TENS/EMS pediátrico

Substratos quimicamente inertes e de baixo-cisalhamento para protocolos de neuromodulação de bebês e crianças pequenas.

 

Estimulação facial e pescoço

Implantado em topografia altamente inervada e sensível-a cosméticos, onde o eritema adesivo padrão (vermelhidão) é inaceitável.

OEM e marca própria

 

  • Tintura de hidrogel:O corante azul translúcido padrão pode ser modificado para tons Pantone transparentes ou personalizados, utilizando apenas pigmentos não{0}}iônicos de grau médico-que não interferem com os vetores de eletrólitos de cloreto.

  • Roteamento logístico:A polimerização de{0}ciclo estendido e a laminação da teia são executadas em nossas instalações na China. O corte secundário de almofadas, a rebitagem de hardware e a selagem de bolsas individuais operam em nosso centro no Vietnã para gerenciar a continuidade da cadeia de fornecimento e otimizar as tarifas B2B regionais.

 

Certificações

 

  • Biocompatibilidade:A matriz polimerizada passa por rigorosa verificação-de terceiros para passar nos pontos de extremidade ISO 10993-5 (Citotoxicidade) e ISO 10993-10 (Sensibilização/Irritação).

  • Sistemas:As linhas de composição de produção e{0}}revestimento de salas limpas operam dentro de estruturas auditadas da ISO 13485:2016.

 

Perguntas frequentes

P: O corante azul afeta a condutividade elétrica da almofada?

R: Isto indica uma falha crítica na fase de mascaramento dielétrico. Se o remendo de isolamento não{1}}condutor se deslocar durante a laminação-de alta velocidade ou for omitido, o pulso elétrico contorna a camada de resistência de carbono e atinge a epiderme diretamente através do rebite de metal, causando uma queimadura pontual-localizada.

P: Este gel hipoalergênico de baixa{0}}aderência sobreviverá à transpiração intensa durante um treino esportivo?

R: Não. A força de descascamento é intencionalmente restrita a 1,5N - 2.0N para proteger a pele frágil. A diaforese intensa (sudorese) introduz umidade excessiva na superfície que quebrará rapidamente esse limite adesivo reduzido, fazendo com que a almofada se solte. Este substrato foi projetado para terapia clínica de repouso e baixa mobilidade, e não para recrutamento de EMS atlético.

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Equipes de compras B2B e marcas sensíveis-de cuidados com a pele OTC podem solicitar protótipos de gel azul e relatórios de teste ISO 10993 independentes.

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Especificações

 

Parâmetro Configuração de métrica Detalhe de Engenharia
Nível de pH 5.5 (± 0.2) Manto ácido combinado
Resíduos de monômeros < 0.1% Cura UV/térmica estendida
Força de descascamento 1.5N - 2.0N Liberação-de baixo cisalhamento
Biocompatibilidade ISO 10993-10 Limiar de sensibilização zero
Código Visual Azul Translúcido Corante inerte-de grau médico
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