Eletrodos pré{0}}conectados

Eletrodos pré{0}}conectados
Detalhes:
Materiais: a montagem utiliza um fio pigtail de fibra-de cobre ou carbono-multifilamentos incorporado em um substrato de filme de carbono-condutivo. Este é laminado com um hidrogel pHEMA biocompatível.

Padrões ISO: Fabricado em instalações ISO 13485. A biocompatibilidade segue a norma ISO 10993 (teste de citotoxicidade e irritação).

Condutividade/Adesão: A corrente flui do soquete de 2,0 mm através do pigtail para o filme de carbono. A junção é protegida por meio de um material de ponte condutor especializado que evita aquecimento resistivo localizado. A adesão é calibrada para 4,5N-6,5N por 25mm.

MOQ: Embalagem simples padrão: 5.000 sacolas; Embalagem-impressa personalizada: 20.000 sacolas.
Enviar inquérito
Baixar
Descrição
Parâmetros técnicos
 

Eletrodos pré{0}}cabeados|Almofadas Pigtail TENS|PRIMEIRO-CLASSIFICAÇÃO

 

 

Eletrodos pré-conectados de-nível médico-com soquetes fêmeas integrados de 2,0 mm. Apresenta uma junção pigtail de alta-força de tração-e hidrogel iônico-reticulado para uso clínico.

 

Visão geral do produto

 

São eletrodos auto{0}adesivos com um fio condutor integrado (pigtail) que termina em um soquete fêmea de 2,0 mm. Ao contrário das almofadas de inserção-de encaixe ou pino, o fio é permanentemente ligado ao substrato condutor. Nós os fornecemos para prestadores clínicos B2B que exigem uma interface "plug{6}}and-play" que minimize o estresse mecânico nos fios principais do estimulador.

 

Principais recursos

 

  • Junção Pigtail Reforçada (Distribuição de Tensão)

    O principal modo de falha para eletrodos pré-{0}}conectados é o fio saindo do substrato do eletrodo. Utilizamos uma ligação ultrassônica de alta-pressão ou uma ponte adesiva condutora especializada que ancora o fio sobre uma seção de 15 mm do filme de carbono. Isto distribui a tensão de tração e evita que o fio se solte durante o reposicionamento agressivo do paciente.

     

  • Caminho de impedância-constante

    Podem ocorrer "zonas mortas" elétricas se o contato do fio-com o-carbono for inconsistente. Nosso processo de fabricação utiliza a colocação automatizada do pigtail para garantir uma área de contato calibrada. Isto mantém uma resistência total do caminho inferior a 45 Ohms, evitando que o estimulador aumente a tensão para compensar a perda de junção.

     

  • Zero-vazamento sobre-moldagem

    O soquete fêmea de 2,0 mm é-moldado com PVC de-grau médico. Essa geometria fornece uma vedação-à prova de umidade no ponto de entrada do fio, evitando que agentes de limpeza clínica ou transpiração oxidem os fios internos de cobre, o que causa degradação do sinal ao longo do tempo.

 

Aplicações

 

Em-Reabilitação Clínica de Pacientes

Uso de alto-volume em hospitais onde configurações "pré{1}}conectadas" reduzem o tempo de preparação.

 

Recuperação pós{0}}cirúrgica

Conexões seguras para terapia de imobilização-de longo prazo.

 

Kit de dispositivos

Acessório padrão para unidades TENS/EMS que requerem uma interface pigtail.

OEM e marca própria

 

Operamos centros de produção na China e no Vietnã para fornecer redundância na cadeia de suprimentos e otimização logística.

  • Personalização do fio:Comprimentos de pigtail personalizados, cores de fio e opções de soquete de 1,5 mm/2,0 mm/2,5 mm.
  • Marca:Impressão de-marca própria em tecido não-tecido ou em revestimentos PET.
  • Embalagem:Pacotes clínicos a granel ou bolsas individuais de varejo com 2/4 absorventes.

 

Certificações

 

Conformidade:FDA 510(k), CE (MDR), UKCA.

Sistemas de Qualidade:Auditoria ISO 13485 e MDSAP.

Controle de qualidade do lote:Cada lote passa por um teste de continuidade de 100% e uma verificação de força de extração-baseada em lote-para garantir a integridade da junção.

 

Perguntas frequentes

P: Por que usar pads pré-{0}}conectados em vez de pads de inserção-de pinos?

R: As pás-pré-instaladas eliminam o risco do pino do fio condutor escorregar da pá durante o tratamento. A ligação permanente fornece um caminho elétrico mais confiável e reduz o efeito de "alavancagem" que pode descascar a almofada da pele quando o fio condutor se move.

P: O fio integrado afeta a reciclagem ou descarte?

R: Eles são projetados como consumíveis de uso único-para pacientes-de uso único. O fio integrado usa PVC médico padrão e cobre, que devem ser descartados de acordo com os protocolos padrão de resíduos clínicos para consumíveis-eletrônicos.

CTA

 

As equipes de compras B2B podem solicitar desenhos técnicos e dados de{1}teste de junção para verificação.

👉 [Solicitar amostras para teste de integridade de junção]

 

 

 

Tag: eletrodos pré-conectados, China fabricantes, fornecedores, fábrica de eletrodos pré{1}}conectados, Almofadas de estimulação nas costas, Altas de unidade de dezenas grandes, almofadas de estimulação, Dezenas de eletrodos, TENS MAQUECA PLACS, TENS Unit Sticky Pads

Especificações

 

Componente Especificação Técnica Detalhe de Engenharia
Conector Soquete fêmea de 2,0 mm Padrão clínico universal
Comprimento do fio 10 cm - 15 cm (padrão) Jaqueta de PVC/TPU personalizável
Impedância < 45 Ohms Caminho total do soquete ao gel
Força de tração > 40N Durabilidade da junção-ao{1}}padrão
Apoio Spunlace não-tecido Tecido médico de{0}alta porosidade
Enviar inquérito