Rolo de hidrogel ECG

Rolos master B2B de hidrogel condutor reforçado para eletrodos de diagnóstico de ECG. Apresenta uma estrutura interna não-tecida, espessura precisa de 0,85 mm e impedância menor ou igual a 2K Ω para aquisição de sinal estável.

Este rolo mestre em massa serve como matéria-prima primária para conversores de dispositivos médicos Tier 1 que montam eletrodos de ECG de diagnóstico e monitoramento de rotina. Essa formulação específica é um polímero condutor altamente-reticulado, à base-de água, integrado a uma estrutura interna não-tecida. A estrutura aumenta drasticamente a resistência à tração do substrato durante o corte e vinco rotativo em alta-velocidade-e o desgaste prolongado do paciente. Ele funciona como uma ponte estável-de baixa impedância entre a epiderme e o sensor Ag/AgCl. Fornecemos esses rolos contínuos diretamente para instalações de conversão globais que exigem rastreabilidade rigorosa de lotes.

O substrato é formado por meio de um processo de revestimento contínuo-de vários estágios. Um precursor líquido transparente e inodoro-uma mistura controlada de monômeros de ácido acrílico e eletrólitos de cloreto-é dosado através de uma ranhura-no cabeçote de matriz em um revestimento removível de PET de 0,125 mm. Durante a fase de revestimento, uma malha fina de tecido não tecido é incorporada diretamente na matriz líquida. A teia então passa por um túnel de cura, forçando os monômeros a se cruzarem- e travarem a estrutura interna em uma rede de hidrogel sólida coesa com 0,85 mm de espessura. Uma película protetora PE de 0,05 mm é aplicada na superfície superior antes de ser enrolada em rolos mestre de 100-metros. Esse processo produz um adesivo de uso único e de alta aderência, otimizado para eletroterapia de rotina e monitoramento de pacientes. MOQ: 1 rolo (100 metros por rolo)

• Reforço de tração do andaime interno

  Hidrogéis sólidos padrão sem suporte estrutural são propensos a esticar, rasgar ou esticar quando puxados sob tensão durante o processo-de corte ou quando a almofada acabada é removida da pele do paciente. Esta formulação integra um tecido não tecido micro-poroso-diretamente dentro da espessura do gel. Essa estrutura interna detém forças de cisalhamento multi{5}}direcionais. Ele evita fisicamente que o hidrogel se quebre (delamine) quando removido, deixando zero resíduo pegajoso no paciente e mantendo a densidade necessária do eixo Z-de 0,85 mm.

   

• Aquisição de microvolts-de baixa impedância-

  Os monitores de ECG de rotina leem a atividade elétrica cardíaca na faixa de micro-volts (µV). Uma matriz de gel densa sem ionização adequada atua como isolante, bloqueando o sinal e causando oscilação da linha de base. Os precursores líquidos nesta matriz são titulados quimicamente com sais de cloreto específicos e desgaseificados-a vácuo antes da cura. Testado sob parâmetros rigorosos (amostra de φ 15mm, 10Hz, 1V), este caminho iônico contínuo força a impedância CA de linha de base estritamente abaixo de 2KΩ. Isso garante uma transferência de sinal ininterrupta e livre de artefatos-do estrato córneo para o sensor metálico.

   

• Processamento Web de Liberação Diferencial

  Conversores que executam linhas de montagem automáticas de alta{0}}velocidade enfrentam congestionamentos constantes se o hidrogel não se separar de forma limpa de seus filmes transportadores. Este rolo mestre foi projetado com uma hierarquia de força-de liberação rígida. O revestimento inferior de base PET de 0,125 mm (250 mm de largura) apresenta uma tensão de liberação mais pesada do que a película protetora PE superior de 0,05 mm (245 mm de largura). Durante o desenrolamento, o filme PE superior se solta sem esforço, expondo a matriz do gel ativo para carbono ou laminação do sensor, enquanto o gel permanece firmemente ancorado à base PET até a estação-cortada final.

• Alta-vedação de barreira:A vida útil de 24{3}}meses do hidrogel depende da prevenção da evaporação da umidade. Os rolos de 100- metros são duplamente-selados em sacos de bloqueio de luz AL/PE (alumínio/polietileno) de alto calibre- e suspensos em plugues centrais dentro de caixas rígidas de exportação para evitar danos por esmagamento na espessura de 0,85 mm do gel durante o transporte.

• Roteamento Global:As linhas de composição a granel e cura UV são executadas exclusivamente em nossas instalações na China. As cargas de contêineres são paletizadas e encaminhadas diretamente para os principais centros de dispositivos médicos na América do Norte, Europa e Sudeste Asiático

• Sistemas:As linhas de revestimento contínuo rolo{0}}a{1}}rolo operam estritamente dentro das estruturas auditadas da ISO 13485:2016, garantindo a rastreabilidade completa do lote para formulações químicas.

• Biocompatibilidade:As avaliações de materiais para a matriz polimérica central são conduzidas de acordo com os limites ISO 10993-5 (Citotoxicidade) e ISO 10993-10 (Sensibilização).

Conversores de dispositivos médicos de nível 1 e OEMs de hardware de diagnóstico podem solicitar rolos de teste físicos de 10 metros e relatórios de estabilidade de impedância para calibrar linhas de montagem.

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