Fabricante-autocontido de iontoforese|Sistema de entrega sem fio
Fabricante de plataformas-autónomas de iontoforese com uma arquitetura de micro{1}}energia integrada. Projetado para eficiência do fluxo de trabalho ambulatorial. Projetado para uso com soluções iônicas-prescritas pelo médico para fornecer uma janela de entrega sustentada.
Introdução do produto
Eficiência do fluxo de trabalho ambulatorial para plataformas transdérmicas.
As configurações padrão de iontoforese exigem controladores de mesa, ocupando espaço clínico e limitando a mobilidade do paciente. OSistema de iontoforese independente-RANK-TOPfaz a transição desse processo para uma plataforma de distribuição de medicamentos totalmente vestível.
Ao incorporar uma arquitetura de micro{0}}energia integrada diretamente na montagem do patch, oferecemos uma solução independente para médicos e parceiros de marcas de-dispositivos. Depois de carregado com a solução iônica prescrita e aplicado ao paciente, o sistema-autossuficiente inicia um fornecimento sustentado de microcorrente. Isto permite que o paciente saia imediatamente das instalações, otimizando a eficiência do fluxo de trabalho ambulatorial, mantendo ao mesmo tempo a estrutura de dosagem desejada.
Projetando o sistema integrado de micro{0}energia
A fabricação de uma plataforma de combinação de-dispositivos medicamentosos exige a integração perfeita de componentes eletrônicos flexíveis, matrizes químicas estáveis e gerenciamento de energia.
1. Arquitetura de micro{1}}energia e controle de saída
- O Projeto:A plataforma incorpora uma microfonte de energia CC-de baixa tensão-conectada aos elementos condutores.
- A função:Após a ativação do fluido, o sistema fornece uma saída de corrente estável sob carga definida, eliminando a necessidade de equipamento externo ou fios condutores.
2. Controle de microcorrente e gerenciamento de densidade (mA/cm²)
- A Engenharia:Em vez de uma entrega rápida e{0}}de alta intensidade, o sistema integrado fornece umaproximadamente 0,1 mA de saída constante.
- O resultado:Distribuir a dosagem alvo durante um contato prolongado reduz drasticamente a densidade de corrente localizada (mA/cm²). Esse resultado de engenharia reduz naturalmente o risco de sensação de corrente localizada sem alterar o protocolo mA-min prescrito.
3. Protocolo de esgotamento automatizado
- Lógica do sistema:O circuito integrado não requer intervenção manual. A micro-bateria é calibrada com precisão eprojetado para cessar a saída de corrente após o esgotamento da bateria, correspondendo à conclusão da estrutura de dosagem alvo.
Estruturas de dosagem e capacidades de preenchimento
As fontes de energia integradas são calibradas para se alinharem com estruturas de dosagem de iontoforese comumente usadas.
| Dosagem Alvo | Tempo estimado de execução | Volume de enchimento do reservatório | Perfil do sistema |
| 40 mA-min | ~ 4 - 6 horas | 1,5 cc | Plataforma sustentada de duração-moderada. |
| 80 mA-min | ~ 12 - 14 horas | 2,5 cc | Plataforma ambulatorial-de duração estendida. |
(Observação: os tempos de execução são aproximados. O sistema foi projetado para acomodar a variabilidade de impedância da pele de paciente-para{2}}paciente e diferenças de condutividade da solução.)
Co-colaboração em desenvolvimento e engenharia
Maturidade de fabricação para parcerias de{0}dispositivos de medicamentos.
Produzir uma plataforma wearable confiável e independente-requer controles rígidos de design e validação de componentes. Como fabricante com certificação MDSAP e ISO 13485, a TOP{3}}RANK se envolve em profunda colaboração de engenharia com parcerias de-marcas de dispositivos e desenvolvedores farmacêuticos.
Nossos recursos de co-desenvolvimento incluem:
- Validação de estabilidade de armazenamento:Testes rigorosos de envelhecimento acelerado para validar a vida útil-da bateria e evitar degradação de energia durante transporte e armazenamento.
- Tolerância de Impedância:Ajustar o circuito interno e a matriz Ag/AgCl para acomodar a variabilidade de impedância da pele de paciente-para{1}}paciente.
- Personalização da plataforma:Modificar a capacidade ou o formato do reservatório para se alinhar aos requisitos específicos de entrega molecular.
Consulta de Viabilidade Técnica
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Avalie a capacidade de fabricação e a integração do sistema do seu conceito transdérmico. Entre em contato com nossas equipes de RA/QA e de engenharia para obter um dossiê técnico e uma avaliação de viabilidade de nossas-plataformas independentes.
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